这种突变是在编码C-前体球状域的区域发生了三个核苷酸的缺失。缺失导致突变体中Asn被替换为野生型中的Lys和Thr两氨基酸(来源:J:37522)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C3H x 101)F1
Radiation induced
基因内删除
半显性
1
36
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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