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这种突变最初是在通过使用In(X)1H反转染色体重组来抑制X染色体重组的实验中，在接受X射线处理的雄性小鼠女儿的半合子后代中被识别出来的，表现为致死性新生儿特征。后来发现，它与一个新的反转染色体In(X)3H相关联，其可能的断裂点位于A2和F1带，这种表型并不与反转染色体分离。（来源：J:16315, J:184888）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
