在exon 8中插入两个腺苷酸残基,导致阅读框向前移动2个碱基。这个等位基因预计会产生一个缺失尾部forkhead域的截短蛋白。(来源:J:66695)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK MR
Spontaneous
插入
隐性
1
4
132

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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