这种假基因包含一个启动子区域的重组。一个182bp的插入,位于翻译起始点上游240bp的位置,包含了反向排列的exon1、intron1和exon2的一部分。在E9.5同卵突变胚胎的全基因组定位显微镜检测中,发现了不一致且数量较少的转录表达。(来源:J:80767)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count