这种假基因包含一个启动子区域的重组。一个182bp的插入,位于翻译起始点上游240bp的位置,包含了反向排列的exon1、intron1和exon2的一部分。在E9.5同卵突变胚胎的全基因组定位显微镜检测中,发现了不一致且数量较少的转录表达。(来源:J:80767)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57L/J
Spontaneous
Duplication, Insertion
隐性
1
2
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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