一个1758bp的缺失涉及到了 intron 8 的一部分和 exon 9 的大部分。删除了 intron 8 和 exon 9 的剪接接受位点导致了未被删除部分 intron 8 的转录,进而产生带有内含子 8 的剩余部分的序列。这个内含子 8 的非删除部分后面跟着一个终止密码,导致全长等位基因的最后 33 个氨基酸被来自 intron 8 序列的 13 个氨基酸所替换,从而丧失了一个对催化活性至关重要的组氨酸残基。(来源:J:100158)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
random-bred
Chemically induced
基因内删除
隐性
1
--
21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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