在3'端exon 1的甘氨酸密码子65或阿尔法密码子66处,有一个单个核苷酸的缺失(从序列CCC开始,对于反向基因链是G),导致开放阅读框位置偏移,阿尔法66变为arginine,预测会产生下游4个密码子处的提前终止密码子。(来源:J:121810)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/Ka
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
--
56

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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