这种自发突变发生在1985年Jackson实验室。通过对基因在第三内含子的+5位点发生的一个点突变(G到A)的DNA序列分析,揭示了这一情况。逆转录-PCR分析表明,这个等位基因产生了异常转录本,所有这些都预测会导致蛋白质阅读框的改变。(来源:J:95686)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
DW/J
Spontaneous
单点
隐性
1
3
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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