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这种表型突变定位在染色体9的远端，靠近D9Mit279。碱基位置118,855,090到119,089,970（Build 37）显示这是一个234kb的缺失。缺失区域包含了Vill、Plcd1、Dlec1、Acaa1b以及Ctdspl和Slc22a14的部分基因（J:142517）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
年代
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