这个分子异常是一个7个碱基对的缺失,发生在exon 5。检测到的mRNA量有所下降。这个变异影响了编码蛋白N端球状G1域B亚区的编码区域,导致了框架移位,进而产生一个如果表达出来就会被截短的蛋白质。(来源:18520)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK T tlow Itpr3tf
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
5
19

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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