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基础信息
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文献报道
这种编码序列3'端附近的一个C到T的转换突变导致外源性蛋白序列中第273位由保守的苯丙氨酸替换为亮氨酸(p.F273L)。(来源:J:17445)
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A T-to-C transition point mutation near the 3' end of the coding sequence causes a replacement of a highly conserved phenylalanine with a leucine at position 273 (p.F273L) in the extracellular region of the encoded protein. (J:17445)
原英文文本:
A T-to-C transition point mutation near the 3' end of the coding sequence causes a replacement of a highly conserved phenylalanine with a leucine at position 273 (p.F273L) in the extracellular region of the encoded protein. (J:17445)
原翻译后文本:
这种编码序列3'端附近的一个C到T的转换突变导致外源性蛋白序列中第273位由保守的苯丙氨酸替换为亮氨酸(p.F273L)。(来源:J:17445)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
1856384
C3H/HeJ
Spontaneous
单点
隐性
1
3
365
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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