这种突变是一个从基因组第1888位开始的连续4个鸟嘌呤(G)的缺失,缺失了1个G。预测这会导致一个移位的密码子,使得在删除位置下游10个密码子的位置出现终止密码子。这种突变会导致预测蛋白质缺少参与生物活动的必需氨基酸。(来源:J:2964)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK Atrnmg Edardl-J
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
7
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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