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文献报道
这种单个G碱基的缺失(在Col1a2基因的NM_007743.3版本,位置3978,c.3978del)预测会导致移位突变,并改变编码蛋白质的最后48个氨基酸(来自文献J:4348, J:17202, J:41994)。
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A deletion of a single G residue at position 3978 (Col1a2:NM_007743.3:c.3978del) is predicted to result in a frameshift mutation and an alteration of the last 48 amino acids in the encoded protein. (J:4348, J:17202, J:41994)
原英文文本:
A deletion of a single G residue at position 3978 (Col1a2:NM_007743.3:c.3978del) is predicted to result in a frameshift mutation and an alteration of the last 48 amino acids in the encoded protein. (J:4348, J:17202, J:41994)
原翻译后文本:
这种单个G碱基的缺失(在Col1a2基因的NM_007743.3版本,位置3978,c.3978del)预测会导致移位突变,并改变编码蛋白质的最后48个氨基酸(来自文献J:4348, J:17202, J:41994)。
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
1856327
(C3H/HeJ x C57BL/6JLe)F2
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
18
47
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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