基因组测序和PCR分析确认了这个突变是一个51.5kb的缺失。缺失区域包含了Gli3编码序列,从exon9的3'端开始,包括一些但不全的锌指域。这个缺失导致了产生了一条异常转录本,它将Gli3序列与一个LTR/MaLR重复元件的某个exon拼接在一起。然而,这条转录本缺少了正常GLI3功能所需的序列。(参考文献:J:4086, J:48982, J:76587)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C3H/HeJ
Spontaneous
基因内删除
半显性
1
8
194

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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