这个等位基因在第8外显子的第1085位发生了一个T到C的转换,导致第362位的异亮氨酸变为丝氨酸(等位基因为p.I362T)。Mcoln3Va-J这个等位基因是在Mcoln3Va更严重等位基因纯合的菌株上出现的,它在第1255位的编码位置有G到C的替换(为p.A419P),这是Mcoln3Va等位基因特有的。Mcoln3Va-J的较轻表型表明,1085位的T到C转换可能部分缓解了1255位G到C突变的影响,但遗传背景的影响也需要考虑。编码蛋白能在杂合子和纯合子小鼠的听觉细胞中检测到。(来源:J:80336)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK Mcoln3Va
Spontaneous
单点
半显性
1
--
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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