限制长度多态性和简单序列变异被用来确定这个等位基因包含的缺失片段的边界。缺失的近端 breakpoints位于D17Leh66EI和D17Leh66EII之间,而远端的则靠近D17Mit122,但不包括D17Leh66D。Qk基因位于这个缺失内。(来源:J:62654)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
AKR/J
Spontaneous
基因间区删除
半显性
--
--
25

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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