在exon 3的5'捐赠部位有一个4个碱基对的缺失,导致从exon 1到exon 4的拼接。突变转录本的阅读框发生了改变,靠近蛋白质N端有一个早停密码子。检测到了极低水平的正确拼接转录本。(来源:J:34154, J:53340)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK Krt71Ca
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
11
14

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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