对3J等位基因的序列分析显示,从第1874位起有一个17个核苷酸的缺失。这个缺失导致了阅读框的移位,并在缺失位置后第11个氨基酸处提前终止了蛋白质。预测该突变会产生一个没有跨膜段的截短受体,并影响所有Lepr的所有剪接变异体。(来源:J:40658)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P3/J
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
1
10

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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