这种短肢症(brachypodism)的发生发生在杰克逊实验室的A/J小鼠品系中。这种突变是由于基因序列中插入了一個腺嘌呤(Guanine,G),使得原本连续的三个G变成了一个终止密码子,导致后续的41个氨基酸被截断(J:17582)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
A/J
Spontaneous
插入
隐性
1
12
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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