人类

HDAC9 - Histone Deacetylase 9

别称:
HD7
HD9
HD7b
HDAC
HDRP
MITR
HDAC7
HDAC7B
HDAC9B
HDAC9FL
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基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起关键作用。组蛋白的乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对DNA的访问。这个基因编码的蛋白质与组蛋白去乙酰酶家族成员具有序列同源性。这个基因与青蛙和老鼠的MITR基因正同源。MITR蛋白缺乏组蛋白去乙酰酶催化结构域。它通过招募包括CtBP和HDACs在内的多组件核心抑制子复合物来抑制MEF2活性。这个编码的蛋白质可能在造血中发挥作用。已经描述了这个基因的多个可变剪接转录本,但其中一些的全长度尚未确定。[由RefSeq,2008年7月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
39
26
915592 bp
111.30
42
1
7
17

HDAC9遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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