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中文人类
WNT1 - Wnt Family Member 1
Alias:
INT1
OI15
BMND16
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WNT基因家族由结构相关的基因组成，这些基因编码分泌的信号蛋白。这些蛋白与癌症发生和几个发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调控细胞命运和模式。这个基因是WNT基因家族的成员。它在进化中非常保守，这个基因编码的蛋白质与小鼠Wnt1蛋白质在氨基酸水平上有98%的同一性。小鼠研究表明，Wnt1蛋白质在诱导中脑和小脑中发挥作用。这个基因最初被认为是Joubert综合征的候选基因，这是一种常染色体隐性疾病，以小脑发育不全为主要特征。然而，进一步的研究表明，基因突变可能不在Joubert综合征中起重要作用。这个基因与另一个家庭成员WNT10B在染色体12q13区域聚集。[由RefSeq，2008年7月提供]
Basic Information
NCBI
Transcripts
Exons
Length
MW (kDa)
Mutations
Related Diseases
Related Mouse Models
Reference
WNT1 Genetics information (+)
GRCh38
Sequence Homology
Related Diseases and Mutations
#
Disease
Anatomical Category
Score
Mutations
Transcripts & Proteins
Table View
Tile View
#
Transcript
Length(nt)
Exon Count
CDS(bp)
Protein
Length(aa)
* This data comes from NCBI.
Gene Expression
Tissue-specific RNA expression
Organ
Abundance
Alphabetical
Cell-specific RNA expression
Organ
Abundance
Alphabetical
Interactions
Acting
Regulation
Detail
Mechanism
Target
Residues
Reference
Score
Related Mouse Models
Type
Name
MGI
Strain of Origin
Publications
Mutations
Related Drugs
Name
CAS Number
Status
Phase
Link
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
