人类

TBX1 - T-box Transcription Factor 1

别称:
DGS
TGA
VCF
CAFS
CTHM
DGCR
DORV
VCFS
TBX1C
CATCH22
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基础信息
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文献报道
这个基因是一个在系统发育上保守的基因家族的成员,这些基因共享一个共同的DNA结合结构域,即T-box。T-box基因编码参与调控发育过程的转录因子。这个基因产物与小鼠的直向同源基因有98%的氨基酸序列同一性。DiGeorge综合征(DGS)/velocardiofacial综合征(VCFS)是一种常见的先天性障碍,以神经嵴相关发育缺陷为特征,已与染色体22q11.2的缺失相关联,这个基因已经定位在这个区域。使用DiGeorge综合征的小鼠模型的研究表明,这个基因在DGS/VCFS的分子病因中起着主要作用。已经描述了这个基因的几种可变剪接转录变异体,它们编码不同的异构体。[由RefSeq,2008年7月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
7
7
26891 bp
43.13
760
8
27
9

TBX1遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

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暂无相关数据

文献报道

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