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BLM - BLM RecQ Like Helicase

别称:
BS
RECQ2
RECQL2
RECQL3
MGRISCE1
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基础信息
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疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
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靶点药物
文献报道
布卢姆综合征是一种常染色体隐性遗传病,以生长缺陷、小头畸形和免疫缺陷等为特征。它是由编码位于染色体15q26上的DNA解旋酶RecQ蛋白的基因的纯合或复合杂合突变引起的。这种与布卢姆相关的解旋酶可以解开各种DNA底物,包括霍利迪接头,并涉及维持基因组稳定性的几个途径。在风险家庭中进行异质体检测需要识别致病布卢姆变异。[由RefSeq提供,2020年5月]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
7
22
98821 bp
159.00
3701
3
13
35

BLM遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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