人类

PURB - Purine Rich Element Binding Protein B

别称:
PURBETA
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基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
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蛋白相互作用
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靶点药物
文献报道
这种基因产物是一种序列特异性的单链DNA结合蛋白。它优先结合富含嘌呤元素的单链,称为PUR,存在于各种真核生物的复制起点和基因侧翼区域,从酵母到人类。因此,它与DNA复制和转录的控制有关。这种基因的缺失与骨髓增生异常综合症和急性髓细胞白血病有关。[由RefSeq,2008年7月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
1
1
9232 bp
33.24
11
--
2
17

PURB遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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