人类

ADGRB1 - Adhesion G Protein-coupled Receptor B1

别称:
BAI1
GDAIF
加入收藏
基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
血管生成受到刺激剂和新生血管生长抑制剂之间局部平衡的控制,在正常的生理条件下被抑制。血管生成已被证明对于实体肿瘤的生长和转移是必不可少的。为了为其生长提供血液供应,肿瘤细胞会强烈地促进血管生成,并吸引新的血管,这是由于诱导物分泌增加和内源性负调控因子产生的减少所导致的。BAI1至少含有一个在内含子内的功能性p53结合位点,其表达已被证明是由野生型p53诱导的。还有其他两种特异性的脑血管生成抑制剂基因,被命名为BAI2和BAI3,它们与BAI1具有相似的组织特性和结构,但是只有BAI1受到p53的转录调控。BAI1被认为是一个分泌素受体家族的成员,是一个血管生成抑制剂,并且是胶质母细胞瘤的生长抑制物[由RefSeq,2008年7月提供]
查看原文 参与反馈

基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
19
31
95359 bp
173.50
58
--
8
19

ADGRB1遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
突变查看
序列查看
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部