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中文人类
FMN2 - Formin 2
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这个基因是formin同源蛋白家族的成员。编码的蛋白质被认为在肌动蛋白细胞骨架的组织以及细胞极性方面具有基本功能。这个蛋白质调节卵原细胞中纺锤体的位置以及细胞核中肌动蛋白丝的形成。这个蛋白质还形成了一个调节细胞迁移过程中细胞核形状和位置的核周肌动蛋白/粘附斑系统。这个基因的突变与不育以及一种常染色体隐性智力障碍（MRT47）有关。已经识别出可变剪接的转录变异体。[由RefSeq，2017年7月提供]
Basic Information
NCBI
Transcripts
Exons
Length
MW (kDa)
Mutations
Related Diseases
Related Mouse Models
Reference
FMN2 Genetics information (+)
GRCh38
Sequence Homology
Related Diseases and Mutations
#
Disease
Anatomical Category
Score
Mutations
Transcripts & Proteins
Table View
Tile View
#
Transcript
Length(nt)
Exon Count
CDS(bp)
Protein
Length(aa)
* This data comes from NCBI.
Gene Expression
Tissue-specific RNA expression
Organ
Abundance
Alphabetical
Cell-specific RNA expression
Organ
Abundance
Alphabetical
Interactions
Acting
Regulation
Detail
Mechanism
Target
Residues
Reference
Score
Related Mouse Models
Type
Name
MGI
Strain of Origin
Publications
Mutations
Related Drugs
Name
CAS Number
Status
Phase
Link
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
