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HR - HR Lysine Demethylase And Nuclear Receptor Corepressor

别称:
AU
MUHH
ALUNC
HYPT4
MUHH1
HSA277165
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基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
这个基因编码一种参与头发生长的蛋白质。这种蛋白质作为多种核受体(包括甲状腺激素受体、视黄酸相关孤儿受体和维生素D受体)的转录核心抑制因子,并与组蛋白去乙酰化酶相互作用。这个蛋白质的翻译受到存在于主开放阅读框上游的调节开放阅读框(ORF)的调节。这个上游ORF的突变导致Marie Unna遗传性稀疏(MUHH),这是一种常染色体显性遗传性脱发。这个基因的突变还导致常染色体隐性先天性无毛症和伴有丘疹病变的无毛症,其他导致脱发疾病。已经发现这个基因的两个转录变异体编码不同的异构体。[RefSeq,2014年10月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
2
19
16634 bp
127.50
291
4
35
11

HR遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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临床阶段
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暂无相关数据

文献报道

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