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PPARA - Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha

别称:
PPAR
NR1C1
hPPAR
PPARalpha
PPAR-alpha
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基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
过氧化物酶体增殖剂包括降血脂药物、除草剂、白细胞三烯拮抗剂和增塑剂;这个术语的出现是因为它们诱导过氧化物酶体的大小和数量的增加。过氧化物酶体是植物和动物中存在的亚细胞器,含有用于呼吸和胆固醇和脂质代谢的酶。过氧化物酶体增殖剂的作用被认为是通过特定的受体(称为PPARs)介导的,这些受体属于类固醇激素受体超家族。PPARs影响参与细胞增殖、细胞分化以及免疫和炎症反应的靶基因的表达。已经确定了三个密切相关的亚型(α、β/δ和γ)。这个基因编码亚型PPAR-α,它是一种核转录因子。已经描述了这个基因的多个可变剪接转录变异体,尽管只有两个的完整长度已经被确定。[RefSeq,2008年7月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
26
9
93231 bp
52.23
22
--
11
26

PPARA遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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