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PLAU - Plasminogen Activator, Urokinase

别称:
ATF
QPD
UPA
URK
u-PA
BDPLT5
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基础信息
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转录本 & 蛋白质
基因表达量
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靶点药物
文献报道
这个基因编码一种分泌性的丝氨酸蛋白酶,能将血浆酶原转化为血浆酶。编码的前原蛋白在蛋白水解过程中被加工成A和B多肽链。这些链通过一个二硫键结合形成无活性的高分子量尿激酶型血浆酶激活剂(HMW-uPA)。HMW-uPA可以进一步加工成有活性的低分子量尿激酶型血浆酶激活剂(LMW-uPA)。这种低分子量形式不与尿激酶型血浆酶激活剂受体结合。这个基因的突变可能与魁北克血小板紊乱和晚发性阿尔茨海默病有关。可变剪接导致多个转录变异体,至少其中一个编码一种经过蛋白水解加工的异构体。[RefSeq,2016年1月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
5
11
8331 bp
48.52
91
3
6
31

PLAU遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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临床阶段
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暂无相关数据

文献报道

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