人类

MYH9 - Myosin Heavy Chain 9

别称:
MHA
FTNS
EPSTS
BDPLT6
DFNA17
MATINS
NMMHCA
NMHC-II-A
NMMHC-IIA
加入收藏
基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
这个基因编码一种常规的非肌肌球蛋白;这种蛋白质不应与非常规肌肌球蛋白-9a或9b(MYO9A或MYO9B)混淆。编码的蛋白质是一种含有IQ结构域和肌球蛋白头样结构域的肌球蛋白IIA重链,参与几个重要功能,包括胞质分裂、细胞迁移和细胞形状的维持。这个基因的缺陷与非综合征性感音神经性耳聋常染色体显性17型、Epstein综合征、伴有巨血小板减少症的Alport综合征、Sebastian综合征、Fechtner综合征和进行性感音神经性耳聋伴巨血小板减少症相关联。[由RefSeq,2011年12月提供]
查看原文 参与反馈

基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
1
41
106688 bp
226.53
1124
9
26
56

MYH9遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
突变查看
序列查看
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部