Mecp2 - methyl CpG binding protein 2

具有多种功能，包括DNA结合活性；组蛋白去乙酰化酶结合活性；以及启动子特异性的染色质结合活性。参与多个过程，包括神经系统发育；密集核心颗粒运输的正向调节；以及树突延伸的调节。位于染色质；细胞质；和细胞核中。是含蛋白质的复合物的一部分。在谷氨酸能突触中活跃。用于研究雷特综合症。肝细胞癌、短暂脑缺血和视觉癫痫的生物标志物。该基因的人类同源物涉及雷特综合症、X连锁智力障碍-精神病-巨睾综合症、由于MECP2突变引起的严重先天性脑病、以及综合征性X连锁智力障碍Lubs型。与人类MECP2（甲基-CpG结合蛋白2）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]