人类

SLCO1B3 - Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B3

别称:
LST3
HBLRR
LST-2
OATP8
OATP-8
OATP1B3
SLC21A8
LST-3TM13
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这个基因编码有机阴离子转运蛋白家族中的肝脏特异性的成员。编码的蛋白质是一种介导钠离子不依赖的内源性和异源化合物的摄取的跨膜受体,并在胆汁酸和胆红素的运输中起着关键作用。这个基因的突变是导致Rotor型高胆红素血症的原因。这个基因的可变剪接和替代启动子的使用导致编码不同亚型的转录变异体,这些亚型在它们的组织特异性上有所不同。[由RefSeq,2017年3月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
2
16
106207 bp
77.40
206
1
5
18

SLCO1B3遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
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转录本 & 蛋白质

表格展示
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#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
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靶点药物

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