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MLH3 - MutL Homolog 3

别称:
HNPCC7
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基础信息
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疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
这个基因是DNA错配修复(MMR)基因的MutL同源(MLH)家族成员。MLH基因参与在DNA复制过程中和减数重组后维持基因组完整性。这个基因编码的蛋白质作为与其他家族成员的其他家族成员异源二聚体发挥作用。这个基因的体细胞突变经常发生在显示微卫星不稳定的肿瘤中,而种系突变与遗传性非息肉结肠癌7型(HNPCC7)有关。已经发现了几种替代剪接的转录变异体,但只有两种转录变异体的完整长度性质已经确定。[由RefSeq,2008年7月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
13
13
37693 bp
163.71
2187
4
8
9

MLH3遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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