Abcc2 - ATP binding cassette subfamily C member 2

激活ABC类型的转运体活性；胆红素跨膜转运活性；以及蛋白质结构域特异性结合活性。参与几个过程，包括羧酸转运；细胞对细胞因子刺激的响应；以及细胞对脂质的响应。位于刷状缘膜和细胞内小管。用于研究Dubin-Johnson综合症；胆红素代谢紊乱；胆汁淤积；终末期肾病；以及视觉癫痫。几种疾病的生物标志物，包括胆红素代谢紊乱；脂肪肝病；原发性胆汁性胆管炎；癫痫状态；以及2型糖尿病。该基因的人类同源物涉及胆红素代谢紊乱（多种）；癌（多种）；药物诱导的肝炎；白血病（多种）；以及非酒精性脂肪肝病。与人类ABCC2（ATP结合盒C亚家族C成员2）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]