人类

RNASEH1 - Ribonuclease H1

别称:
RNH1
H1RNA
PEOB2
加入收藏
基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
这个基因编码一种特异性降解RNA-DNA杂交体的核酸内切酶,并在DNA复制和修复中起关键作用。在读框内的起始密码子起始会导致产生不同的异构体,这些异构体被定向到线粒体或核糖体。线粒体异构体的产生受到上游开放阅读框(uORF)的调节。在这个基因中发现的突变已经在患有线粒体DNA缺失的进行性外展眼肌麻痹的个体中发现,这是常染色体隐性遗传2。选择性剪接会产生额外的编码和非编码转录变异体。这个基因的假基因已经在染色体2和17上定义。[由RefSeq,2017年7月提供]
查看原文 参与反馈

基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
6
8
26521 bp
32.06
151
1
5
13

RNASEH1遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
突变查看
序列查看
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部