Grin2b - glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B

这个基因编码的蛋白质具有多种功能，包括β-连环蛋白结合活性；细胞外配体门控离子通道活性；和信号受体结合活性。参与多个过程，包括细胞对有机环状化合物的反应；学习或记忆；和脑室发育。位于几个细胞组件中，包括Z带；树突；和突触间隙。是质膜的完整组成部分。是NMDA选择性谷氨酸受体复合物的组成部分。在谷氨酸能突触；海马苔藓纤维到CA3突触；和平行纤维到浦肯野细胞突触中活跃。是突触后密度膜的组成部分和突触前膜的组成部分。用于研究注意力缺陷多动障碍；胎儿酒精谱系障碍；和高同型半胱氨酸血症。几种疾病的生物标志物，包括注意力缺陷多动障碍；认知障碍（多种）；低血糖；胎盘功能不全；和坐骨神经病变。这个基因的人类同源物涉及几种疾病，包括酒精使用障碍；常染色体显性非综合征性智力残疾6；双相障碍；发育性和癫痫性脑病27；和神经退行性疾病（多种）。与人类GRIN2B（谷氨酸离子通道NMDA型亚单位2B）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]