人类
NPAP1 - Nuclear Pore Associated Protein 1
别称:
C15orf2
这个无内含子的逆转录基因位于染色体15的Prader-Willi综合征区域。该基因表现出组织特异性的印记。成体睾丸和大脑的表达是双等位基因的，而胎儿大脑的表达是单等位基因的，且仅来自父系染色体。编码的蛋白质与核孔复合物相关联。[RefSeq，2021年3月提供]
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基础信息
NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
NPAP1遗传学信息（+）
GRCh38
Chr : -
物种序列比对
疾病 & 突变
#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
转录本 & 蛋白质
表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
* 该模块数据来源于NCBI
基因表达量
RNA组织特异性表达
系统排序
表达量排序
字母排序
RNA细胞特异性表达
组织排序
表达量排序
字母排序
蛋白相互作用
作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
参考文献
分值
相关模型
类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
靶点药物
药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
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文献报道
标题
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期刊
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IF
