人类
FANCB - FA Complementation Group B
别称:
FA2
FAB
FACB
FAAP90
FAAP95
这个基因编码Fanconi贫血补充分组B成员。这个蛋白质组装成核蛋白复合物，参与DNA损伤的修复。这个基因的突变可以导致染色体不稳定性和伴有脑积水的VACTERL综合征。[RefSeq，2016年4月提供]
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基础信息
NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
FANCB遗传学信息（-）
GRCh38
Chr : -
物种序列比对
已选比对基因:
人类：FANCB
疾病 & 突变
#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
转录本 & 蛋白质
表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
* 该模块数据来源于NCBI
基因表达量
RNA组织特异性表达
系统排序
表达量排序
字母排序
RNA细胞特异性表达
组织排序
表达量排序
字母排序
蛋白相互作用
作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
参考文献
分值
相关模型
类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
靶点药物
药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
