Myt1l - myelin transcription factor 1-like

这个基因编码一个能够与DNA结合的转录抑制因子，特异性地与RNA聚合酶II结合。它参与RNA聚合酶II驱动的转录的负调控，影响神经元发育和神经元命运决定。该基因位于细胞核中，并在包括眼睛、泌尿系统、神经系统和嗅觉上皮在内的多个结构中表达。人类该基因的同源基因与常染色体显性非综合征性智力障碍39有关。该基因与人类MYT1L(类似髓磷脂转录因子1)具有同源性。