人类

DLD - Dihydrolipoamide Dehydrogenase

别称:
E3
LAD
DLDD
DLDH
GCSL
PHE3
OGDC-E3
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基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
这个基因编码I类吡啶核苷酸二硫化物氧化还原酶家族的成员。根据其执行机制上不同的功能的能力,该编码蛋白已被鉴定为兼职蛋白。在同源二聚体形式中,编码的蛋白作为脱氢酶发挥作用,并存在于调节能量代谢的几个多酶复合物中。然而,作为单体,这种蛋白可以作为蛋白酶发挥作用。已经在这个基因中发现了患者患有E3缺陷型枫糖浆尿病和脂胺酸脱氢酶缺乏症的突变。交替剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq,2014年1月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
4
14
30092 bp
54.18
510
1
3
33

DLD遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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