Foxc1 - forkhead box C1

激活DNA结合转录激活因子活性，特异性为RNA聚合酶II；RNA聚合酶II顺式调控区域序列特异性DNA结合活性；以及启动子特异性染色质结合活性。参与多个过程，包括动物器官发育；细胞表面受体信号通路；以及RNA聚合酶II对转录的调控。在多个过程的上游或内部发挥作用，包括动物器官发育；细胞表面受体信号通路；以及血管发育。位于细胞核中。在多个结构中表达，包括心血管系统；中枢神经系统；胚胎间充质；生殖泌尿系统；以及感觉器官。用于研究眼疾。该基因的人类同源物与Axenfeld-Rieger综合征；Axenfeld-Rieger综合征3型；前段发育异常3；以及青光眼有关。与人类FOXC1（翼状翅盒C1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]