Opa1 - OPA1, mitochondrial dynamin like GTPase

激活激酶结合活性。参与几个过程，包括线粒体组织；正调控细胞组件组织；和感觉器官发育。位于细胞质中。是线粒体内膜的外部组件。与线粒体共定位。用于研究短暂脑缺血。几种疾病的生物标志物，包括动脉疾病（多种）；慢性肾病；脂肪肝病；眼内压增高；和鼻炎。这个基因的人类同源物涉及Behr综合征；显性视神经萎缩加综合征；线粒体DNA耗竭综合征14；视神经萎缩；和视神经萎缩1。与人类OPA1（线粒体动力蛋白样GTP酶OPA1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]