Fgfr2 - fibroblast growth factor receptor 2

促进成纤维细胞生长因子结合活性。参与成纤维细胞生长因子受体信号通路；前脑神经元生成；以及细胞周期的正向调节。在几个过程的上游或内部发挥作用，包括动物器官发育；细胞群增殖的正向调节；以及信号传导的调节。位于兴奋性突触和细胞核中。在几个结构中表达，包括消化系统；大脑；生殖泌尿系统；四肢；和感觉器官。用于研究Beare-Stevenson皮肤螺旋状综合征；Crouzon综合征；Pfeiffer综合征；头手足综合症；和肠梗阻。这个基因的人类同源物涉及几种疾病，包括Beare-Stevenson皮肤螺旋状综合征；Jackson-Weiss综合征；LADD综合征；生殖器官癌症（多种）；和骨融合（多种）。与人类FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]