Fancc - Fanconi anemia, complementation group C

在几个过程的上游或内部发挥作用，包括大脑形态发生；神经元干细胞群维护；和超氧化物自由基的去除。预测位于染色质和细胞质中。预测是Fanconi贫血核复合物的一部分。在几个结构中表达，包括中枢神经系统；胚胎间充质；生殖系统；视网膜核层；和骨架。用于研究Fanconi贫血补充分组C。这个基因的人类同源物涉及几种疾病，包括Fanconi贫血（多种）；急性髓细胞白血病；阿司匹林诱导的呼吸系统疾病；胰腺癌；和全血细胞减少。与人类FANCC（FA补充分组C）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]