人类

NISCH - Nischarin

别称:
I-1
IR1
IRAS
hIRAS
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基础信息
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疾病 & 突变
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蛋白相互作用
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靶点药物
文献报道
这个基因编码一种非肾上腺素能的咪唑啉-1受体蛋白,定位在细胞质并锚定在质膜内层。已证实,该蛋白的同源小鼠蛋白通过结合α-5-β-1整联蛋白影响细胞骨架组织和细胞迁移。在人类中,已证实该蛋白与适配器胰岛素受体底物4(IRS4)结合,以介导α-5整联蛋白从细胞膜向晚盘移动。研究表明,该蛋白在人类乳腺癌中的表达降低,而其过表达减少肿瘤生长和转移;可能是通过限制α-5整联蛋白的表达来实现的。在人类心脏组织中,该基因影响细胞生长和死亡,而在神经组织中,它影响神经元生长和分化。可变剪接产生多种转录变异体,编码不同的异构体。一些异构体缺乏功能咪唑啉受体的预期C-末端结构域。[由RefSeq,2013年1月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
5
21
37465 bp
166.63
65
--
10
17

NISCH遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

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临床阶段
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暂无相关数据

文献报道

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