Foxp1 - forkhead box P1

具有多种功能，包括DNA结合转录抑制活性，特异性地结合RNA聚合酶II；RNA聚合酶II的顺式调控区域序列特异性DNA结合活性；以及相同的蛋白质结合活性。参与T滤泡辅助细胞分化；运动神经元轴突引导；以及大分子代谢过程的正向调节。在几个过程的上游或内部发挥作用，包括动物器官发育；细胞群增殖的正向调节；以及RNA聚合酶II的转录调节。位于细胞核中。在几个结构中表达，包括消化系统；大脑；胚胎间充质；生殖泌尿系统；以及肌肉系统。这个基因的人类同源物与几种疾病有关，包括巴雷特食管；先天性心脏病；食管腺癌；智力障碍-严重语言延迟-轻度畸形综合征；以及腹膜炎。与人类FOXP1（翼状翅盒P1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]