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RAI2 - Retinoic Acid Induced 2

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视黄酸在发育、细胞生长和分化中起关键作用。这个视黄酸诱导基因的特定功能尚未确定,但它可能在发育中发挥作用。这个基因的染色体位置表明它可能是Nance-Horan综合征、感音神经性耳聋、非特异性X连锁认知障碍、口面手指综合症和Fried综合症等疾病的候选基因。交替剪接导致多个转录变异体。[RefSeq,2010年2月提供]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
9
2
61250 bp
57.18
36
--
3
4

RAI2遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
暂无相关数据

转录本 & 蛋白质

表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
暂无相关数据

靶点药物

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CAS号
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临床阶段
链接
暂无相关数据

文献报道

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