X-Linked Alport Syndrome-Diffuse Leiomyomatosis

X连锁型Alport综合症-弥漫性平滑肌瘤病(来自翻译大模型)
别称:
Xq22.3 Microdeletion Syndrome
X-Linked Diffuse Leiomyomatosis-Alport Syndrome
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基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
X连锁Alport综合症-弥漫性平滑肌瘤病,也被称为xq22.3微缺失综合症,与X连锁Alport综合症和Alport综合症有关,症状包括便秘和呼吸困难。与X连锁Alport综合症-弥漫性平滑肌瘤病有关的重要基因是COL4A5(IV型胶原α5链),其相关通路/超级通路包括磷脂酶C通路和RNA聚合酶II转录启动和启动子清除。相关组织包括平滑肌和眼睛,相关表型包括吞咽困难和食管肿瘤。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
X染色体
X隐
孩童期
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2
10
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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研发状态
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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
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相关基因
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文献报道

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