Ventricular Fibrillation, Paroxysmal Familial, 1 (VF1)

家族性阵发性室颤1型(来自ICD-11)
别称:
Ventricular Fibrillation
Ventricular Fibrillation, Paroxysmal Familial, Type 1
Ventricular Fibrillation, Familial, 1
Vf1
Ivf
Vf
Susceptibility to Ventricular Fibrillation During Myocardial Infarction
Fibrillation, Ventricular, Paroxysmal, Familial, Type 1
Familial Paroxysmal Ventricular Fibrillation 1
Ventricular Fibrillation Adverse Event
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
室性纤颤,家族性阵发性,1型,也称为室性纤颤,与特发性室性纤颤、非布加达类型和室性心动过速、儿茶酚胺多形性,1型,伴有或不伴有心房功能障碍和/或扩张型心肌病有关,症状包括胸痛。室性纤颤,家族性阵发性,1型的一个重要基因是SCN5A(钠电压门控通道α亚单位5),其相关通路/超级通路包括心传导和多巴胺-DARPP32反馈到cAMP通路。在该疾病的背景下,已提到的药物有肾上腺素和葡萄。相关组织包括心脏和甲状腺,相关表型为晕厥和心动过速。
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相关ID:
MESH:D014693
ICD11:1662472992

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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157
6

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
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暂无数据
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