Trichorhinophalangeal Syndrome, Type Ii (TRPS2)

毛发-鼻-指/趾综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Langer-Giedion Syndrome
Trichorhinophalangeal Syndrome Type Ii
Trichorhinophalangeal Syndrome Type 2
Trps2
Lgs
Chromosome 8q24.1 Deletion Syndrome
Monosomy 8q24.1
Trichorhinophalangeal Syndrome with Exostosis
Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Type Ii
Trichorhinophalangeal Dysplasia Type Ii
Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome 2
8q24.1 Microdeletion Syndrome
8q24.1 Deletion Syndrome
Giedion-Langer Syndrome
Deletion 8q24.1
Trps Ii
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
肢端-面中部-毛发发育不良,II型,又称朗格-吉迪翁综合征,与外生骨疣、多发性I型和肢端-面中部-毛发发育不良有关,症状包括稀疏的头皮毛发、薄上唇和圆鼻。肢端-面中部-毛发发育不良,II型的一个重要相关基因是EXT1(外生骨疣糖基转移酶1),其相关通路/超级通路包括骨不全背景下I型胶原合成和11p11.2拷贝数变异综合征。相关组织包括皮肤和骨骼,相关表型包括骨骼成熟延迟和身材矮小。
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相关ID:
MESH:D015826
ICD11:315453775

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
新生儿
<1/1000000
32
172
37

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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暂无数据
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