Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 3 (HHT3)

遗传性出血性毛细血管扩张症3型(来自翻译大模型)
别称:
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Type 3
Osler-Rendu-Weber Syndrome 3
Hht3
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
动静脉畸形,遗传性出血性,类型3,也称为遗传性出血性动静脉畸形类型3,与韦伯综合征和青少年多发性息肉综合征有关。与动静脉畸形,遗传性出血性,类型3有关的重要基因是HHT3(奥斯勒-伦杜-韦伯综合征3)。附属组织包括肝脏。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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